挨了一巴掌,耳朵就聽不見了;出生時(shí)聽力好好的,發(fā)了一場(chǎng)高燒,打了抗生素后,突然就聾了……生活中經(jīng)常會(huì)有這樣“意外”發(fā)生。殊不知,這些都是聽損基因缺陷導(dǎo)致的。</p><p>  根據(jù)數(shù)據(jù)表明:九成的聽損兒童出生于聽力正常的家庭;在我國聽力殘疾人群中,六成是遺傳基因缺陷引發(fā)的聽損。</p><p>  目前通過聽損基因的檢測(cè),我們可以發(fā)現(xiàn)包括藥物性聽損易感者在內(nèi)的各種高危人群,避免遺傳性聽損的出生。然而很多人對(duì)此卻并不知情。</p><p>  一、聽力正常的爹媽也會(huì)生出聽損兒童</p><p>  在新生兒出生缺陷中,聽損排在第一位。2014年中國殘聯(lián)官網(wǎng)上公布的調(diào)查顯示,我國有2054萬聽力殘疾者,每年新增2.5萬新生聽損兒童,其中六成都是父母遺傳的。</p><p>  這種遺傳并不是說爹媽是聽損才會(huì)遺傳,聽力正常的父母也可能會(huì)生出聽損的孩子。臨床數(shù)據(jù)顯示,90%的聽損兒童的父母聽力是正常的。也就是說,即使聽力正常的夫婦,由于他們攜帶了聽損基因,也面臨生育聽損兒童的風(fēng)險(xiǎn)。</p><p>  北京301醫(yī)院聾病分子診斷中心曾經(jīng)在全國28個(gè)省市做過10880例聽損基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)每100名聽力正常人中,就有6人攜帶了聽損突變基因。據(jù)此推測(cè),目前我國至少有7800萬人攜帶聽損基因。</p><p>  二、“一巴掌打聾”“一針致聾”禍起基因缺陷</p><p>  曾經(jīng)紅遍全國的舞蹈《千手觀音》,表演的21個(gè)演員全是聾啞人。其中18個(gè)人是因?yàn)樗幬镏旅@,幾乎都是在幼兒時(shí)期因發(fā)燒使用抗生素所致。</p><p>  很多人并不知道,因藥致聾的這些人,其實(shí)他們本身就帶有聽損的基因,只是在藥物的作用下誘發(fā)了聾。”這類人往往都是“12SrRNA”致聾基因的攜帶者。他透露,這個(gè)基因被醫(yī)生形象地叫做“一針致聾基因”,它對(duì)于慶大霉素、鏈霉素等氨基糖甙類的抗生素異常敏感,很可能一針下去耳朵就永遠(yuǎn)聽不見了。臨床中只要檢測(cè)到這個(gè)基因,氨基糖甙類的藥物是絕對(duì)不可以碰的。</p><p>  “12SrRNA”基因通過媽媽的線粒體遺傳,也就是說,如果媽媽身上攜帶這種突變基因,子女100%都會(huì)發(fā)生聽損。和“一針致聾”一樣,“一巴掌打聾”也跟聽損基因有很大關(guān)系。經(jīng)常有“小孩挨了一巴掌后就聾了”的消息見諸報(bào)端,我們第一反應(yīng)通常會(huì)說怎么下手那么狠?挨過耳光的人不在少數(shù),被打聾的少之又少,關(guān)鍵是攜帶了‘一巴掌打聾’基因。這類患者的內(nèi)耳結(jié)構(gòu)存在缺陷,他們的前庭導(dǎo)水管比正常人大,在遭遇顱壓或負(fù)壓增高等誘因時(shí),如感冒咳嗽、被飛來的籃球或足球撞擊頭部、倒立甚至被人在耳邊拍一巴掌時(shí),內(nèi)耳淋巴液循環(huán)容易出現(xiàn)障礙,進(jìn)行性下降。</p><p>  三、頭胎聽損,懷二胎前最好查查“聽損基因”</p><p>  “聾基因”的遺傳概率這么高,有什么辦法可以避免呢?通過遺傳性聽損基因檢測(cè),就可以確定一個(gè)人到底是不是遺傳性聽損基因攜帶者和易感者。</p><p>  國家衛(wèi)計(jì)委早已將聽力篩查列入新生兒篩查項(xiàng)目中并在全國普及,一些先天性聽損的新生兒會(huì)被篩查出來。但是,這種篩查只能篩查出先天性聽損即出生已聾的孩子,對(duì)于遲發(fā)性聽損及藥物敏感的孩子無法篩出。像攜帶了“一針致聾”和“一巴掌打聾”基因的人,剛出生時(shí)聽力都是正常的,等到發(fā)現(xiàn)聽力下降或是聽不到時(shí),往往悔之晚矣。</p><p>  聽損基因篩查可以在孕前、孕中、新生兒等多個(gè)時(shí)間段進(jìn)行。對(duì)于攜帶了先天性聽損基因的人,如果能在孕前發(fā)現(xiàn),可以避免聽損寶寶的出生。如果新生兒攜帶了藥物性聽損基因,家長(zhǎng)帶他們?nèi)メt(yī)院看病打針時(shí),提醒醫(yī)生不要使用氨基糖苷類藥物,可避免“一針致聾”。如果是攜帶了其他聽損基因,要避免感冒、用力擤鼻涕等容易導(dǎo)致突發(fā)性聽損的情況。</p><p>  現(xiàn)實(shí)是,大多數(shù)聽力正常的人根本不會(huì)去做聾病基因檢測(cè),孕檢也不包括聽損基因的檢查。他建議,高齡產(chǎn)婦和家族中有聽損病史者的,在孕前或孕早期最好進(jìn)行遺傳性聽損基因突變篩查。聽損基因攜帶者在婚育時(shí)要主動(dòng)到相關(guān)機(jī)構(gòu)咨詢,評(píng)估后代出生聽損兒童的風(fēng)險(xiǎn)。需要提醒注意的是,生育過一個(gè)聾孩子的夫婦,在二胎前、懷孕時(shí)做一個(gè)基因檢測(cè),可以避免再生育聽損的孩子。</p><p>  更多詳情請(qǐng)登錄聽覺有道助聽器m.guisn.com</p>" />

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時(shí)間:2019-05-27 14:52:43 點(diǎn)擊:4432

  挨了一巴掌,耳朵就聽不見了;出生時(shí)聽力好好的,發(fā)了一場(chǎng)高燒,打了抗生素后,突然就聾了……生活中經(jīng)常會(huì)有這樣“意外”發(fā)生。殊不知,這些都是聽損基因缺陷導(dǎo)致的。

  根據(jù)數(shù)據(jù)表明:九成的聽損兒童出生于聽力正常的家庭;在我國聽力殘疾人群中,六成是遺傳基因缺陷引發(fā)的聽損。

  目前通過聽損基因的檢測(cè),我們可以發(fā)現(xiàn)包括藥物性聽損易感者在內(nèi)的各種高危人群,避免遺傳性聽損的出生。然而很多人對(duì)此卻并不知情。

  一、聽力正常的爹媽也會(huì)生出聽損兒童

  在新生兒出生缺陷中,聽損排在第一位。2014年中國殘聯(lián)官網(wǎng)上公布的調(diào)查顯示,我國有2054萬聽力殘疾者,每年新增2.5萬新生聽損兒童,其中六成都是父母遺傳的。

  這種遺傳并不是說爹媽是聽損才會(huì)遺傳,聽力正常的父母也可能會(huì)生出聽損的孩子。臨床數(shù)據(jù)顯示,90%的聽損兒童的父母聽力是正常的。也就是說,即使聽力正常的夫婦,由于他們攜帶了聽損基因,也面臨生育聽損兒童的風(fēng)險(xiǎn)。

  北京301醫(yī)院聾病分子診斷中心曾經(jīng)在全國28個(gè)省市做過10880例聽損基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)每100名聽力正常人中,就有6人攜帶了聽損突變基因。據(jù)此推測(cè),目前我國至少有7800萬人攜帶聽損基因。

  二、“一巴掌打聾”“一針致聾”禍起基因缺陷

  曾經(jīng)紅遍全國的舞蹈《千手觀音》,表演的21個(gè)演員全是聾啞人。其中18個(gè)人是因?yàn)樗幬镏旅@,幾乎都是在幼兒時(shí)期因發(fā)燒使用抗生素所致。

  很多人并不知道,因藥致聾的這些人,其實(shí)他們本身就帶有聽損的基因,只是在藥物的作用下誘發(fā)了聾。”這類人往往都是“12SrRNA”致聾基因的攜帶者。他透露,這個(gè)基因被醫(yī)生形象地叫做“一針致聾基因”,它對(duì)于慶大霉素、鏈霉素等氨基糖甙類的抗生素異常敏感,很可能一針下去耳朵就永遠(yuǎn)聽不見了。臨床中只要檢測(cè)到這個(gè)基因,氨基糖甙類的藥物是絕對(duì)不可以碰的。

  “12SrRNA”基因通過媽媽的線粒體遺傳,也就是說,如果媽媽身上攜帶這種突變基因,子女100%都會(huì)發(fā)生聽損。和“一針致聾”一樣,“一巴掌打聾”也跟聽損基因有很大關(guān)系。經(jīng)常有“小孩挨了一巴掌后就聾了”的消息見諸報(bào)端,我們第一反應(yīng)通常會(huì)說怎么下手那么狠?挨過耳光的人不在少數(shù),被打聾的少之又少,關(guān)鍵是攜帶了‘一巴掌打聾’基因。這類患者的內(nèi)耳結(jié)構(gòu)存在缺陷,他們的前庭導(dǎo)水管比正常人大,在遭遇顱壓或負(fù)壓增高等誘因時(shí),如感冒咳嗽、被飛來的籃球或足球撞擊頭部、倒立甚至被人在耳邊拍一巴掌時(shí),內(nèi)耳淋巴液循環(huán)容易出現(xiàn)障礙,進(jìn)行性下降。

  三、頭胎聽損,懷二胎前最好查查“聽損基因”

  “聾基因”的遺傳概率這么高,有什么辦法可以避免呢?通過遺傳性聽損基因檢測(cè),就可以確定一個(gè)人到底是不是遺傳性聽損基因攜帶者和易感者。

  國家衛(wèi)計(jì)委早已將聽力篩查列入新生兒篩查項(xiàng)目中并在全國普及,一些先天性聽損的新生兒會(huì)被篩查出來。但是,這種篩查只能篩查出先天性聽損即出生已聾的孩子,對(duì)于遲發(fā)性聽損及藥物敏感的孩子無法篩出。像攜帶了“一針致聾”和“一巴掌打聾”基因的人,剛出生時(shí)聽力都是正常的,等到發(fā)現(xiàn)聽力下降或是聽不到時(shí),往往悔之晚矣。

  聽損基因篩查可以在孕前、孕中、新生兒等多個(gè)時(shí)間段進(jìn)行。對(duì)于攜帶了先天性聽損基因的人,如果能在孕前發(fā)現(xiàn),可以避免聽損寶寶的出生。如果新生兒攜帶了藥物性聽損基因,家長(zhǎng)帶他們?nèi)メt(yī)院看病打針時(shí),提醒醫(yī)生不要使用氨基糖苷類藥物,可避免“一針致聾”。如果是攜帶了其他聽損基因,要避免感冒、用力擤鼻涕等容易導(dǎo)致突發(fā)性聽損的情況。

  現(xiàn)實(shí)是,大多數(shù)聽力正常的人根本不會(huì)去做聾病基因檢測(cè),孕檢也不包括聽損基因的檢查。他建議,高齡產(chǎn)婦和家族中有聽損病史者的,在孕前或孕早期最好進(jìn)行遺傳性聽損基因突變篩查。聽損基因攜帶者在婚育時(shí)要主動(dòng)到相關(guān)機(jī)構(gòu)咨詢,評(píng)估后代出生聽損兒童的風(fēng)險(xiǎn)。需要提醒注意的是,生育過一個(gè)聾孩子的夫婦,在二胎前、懷孕時(shí)做一個(gè)基因檢測(cè),可以避免再生育聽損的孩子。

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