<span style="white-space:pre"> </span>目前,耳聾基因突變篩查檢驗(yàn)的范圍多數(shù)是4個(gè)常見基因的9至25個(gè)位點(diǎn)。<br /><br />  這些位點(diǎn)是目前學(xué)界公認(rèn)的中國(guó)人群中攜帶率較高的變異熱點(diǎn)。<br /><br />  其他的耳聾基因因?yàn)闆]有涵蓋在篩查范圍內(nèi),所以在科研結(jié)果的支持下,進(jìn)一步擴(kuò)大耳聾基因篩查范圍和耳聾基因突變位點(diǎn)篩查范圍,有助于提高遺傳性耳聾基因分子診斷率。<br /><br />  其次,我國(guó)民族眾多,許多遺傳變異具有種族特性。<br /><br />  不同地區(qū)的耳聾基因篩查情況不平衡,現(xiàn)有耳聾基因篩查工具針對(duì)漢族人群的致聾熱點(diǎn)突變研究,對(duì)少數(shù)民族人群的篩查平均陽性率不高。<br /><br />  因此,完善全國(guó)耳聾分子流行病學(xué)調(diào)查,細(xì)化不同民族、地區(qū)人群耳聾基因譜和熱點(diǎn)突變譜,研發(fā)不同人群的遺傳性耳聾篩查芯片及檢測(cè)平臺(tái),為給定的人群提供最佳篩選,才能滿足我國(guó)當(dāng)前的基本國(guó)情需求。<br /><br />  來源:中國(guó)聽力健康報(bào)告2021</span>" />

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篩查耳聾基因的需求
時(shí)間:2022-01-13 10:06:15 來源:聽力健康藍(lán)皮書 點(diǎn)擊:6195
目前,耳聾基因突變篩查檢驗(yàn)的范圍多數(shù)是4個(gè)常見基因的9至25個(gè)位點(diǎn)。

  這些位點(diǎn)是目前學(xué)界公認(rèn)的中國(guó)人群中攜帶率較高的變異熱點(diǎn)。

  其他的耳聾基因因?yàn)闆]有涵蓋在篩查范圍內(nèi),所以在科研結(jié)果的支持下,進(jìn)一步擴(kuò)大耳聾基因篩查范圍和耳聾基因突變位點(diǎn)篩查范圍,有助于提高遺傳性耳聾基因分子診斷率。

  其次,我國(guó)民族眾多,許多遺傳變異具有種族特性。

  不同地區(qū)的耳聾基因篩查情況不平衡,現(xiàn)有耳聾基因篩查工具針對(duì)漢族人群的致聾熱點(diǎn)突變研究,對(duì)少數(shù)民族人群的篩查平均陽性率不高。

  因此,完善全國(guó)耳聾分子流行病學(xué)調(diào)查,細(xì)化不同民族、地區(qū)人群耳聾基因譜和熱點(diǎn)突變譜,研發(fā)不同人群的遺傳性耳聾篩查芯片及檢測(cè)平臺(tái),為給定的人群提供最佳篩選,才能滿足我國(guó)當(dāng)前的基本國(guó)情需求。

  來源:中國(guó)聽力健康報(bào)告2021
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